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根据《医疗器械生产监督管理办法》的规定,开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请生产许可,第一类医疗器械生产企业办理备案。
在此以三类产品为例,介绍其生产企业的生产许可的办理。
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